En septiembre de 2024, el medio de suero de las células madre mesenquimales de Yocon obtuvo el certificado de registro de dispositivos médicos de clase II de la FDA 510 (K) de EE. UU., Convertiéndose en el segundo a nivel mundial y el primero en China en obtener dicho certificado, mejorando significativamente la influencia internacional de los productos medianos sin suero nacionales.
En el campo del diagnóstico molecular, Yocon se centra en productos de muestreo viral y productos de detección molecular para el control de calidad. Los productos de muestreo viral de Yocon son productos registrados de dispositivos médicos de clase II raros en China, han aprobado con éxito pruebas de productos en múltiples países de Europa, América y el sudeste de Asia, se exportan a más de 30 países y regiones, y han sido designados por gobiernos en Canadá, Australia y otros países.
En 2020, Yocon invirtió 250 millones para construir una base de producción inteligente de I + D de 42,000 metros cuadrados en el distrito de Miyun, Beijing, que comenzó completamente la producción en mayo de 2024. El entorno de producción de esta base cumple con los requisitos regulatorios de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China, CE y FDA, que respaldan los requisitos de los clientes perfectos de los clientes para los subcontratos de drogas y la producción de la producción de drogas en los Estados Unidos y los Estados Unidos.
En su nuevo viaje, Yocon satisfará más de cerca las necesidades de los usuarios, proporcionará productos más de alta calidad e innovadores a los clientes, tanto a nivel nacional como internacional, continúa la excelencia y usa sus manos para marcar una nueva era en el campo de la terapia celular.
