En 2024, con el rápido desarrollo de la industria farmacéutica global y los requisitos regulatorios cada vez más estrictos, garantizar que la calidad y la seguridad de la producción de medicamentos se haya convertido en un problema central que las compañías farmacéuticas no pueden permitirse pasar por alto. Células, como biofarmacéuticos con significado
El medio libre para las células madre de Yocon Biotech ha sido aprobado para el registro de dispositivos médicos de 510k Clase II por la FDA de los EE. UU., Con el número de certificado de registro K232543. Es el segundo certificado de registro global y chino de este producto emitido por la FDA de los Estados Unidos. Estos
Recientemente, la solución de criopreservación de células GMP de Yocon (NC1010) y la enzima digestiva suave de células madre (NC1004) se han vinculado y activado con éxito en la FDA de los EE. UU. Esto no solo significa que estos dos productos pueden apoyar a las compañías farmacéuticas chinas para solicitar la aprobación de la celda
