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En 2024, con el rápido desarrollo de la industria farmacéutica global y los requisitos regulatorios cada vez más estrictos, garantizar que la calidad y la seguridad de la producción de medicamentos se haya convertido en un problema central que las compañías farmacéuticas no pueden permitirse pasar por alto. Células, como biofarmacéuticos con significado Leer más

El medio libre para las células madre de Yocon Biotech ha sido aprobado para el registro de dispositivos médicos de 510k Clase II por la FDA de los EE. UU., Con el número de certificado de registro K232543. Es el segundo certificado de registro global y chino de este producto emitido por la FDA de los Estados Unidos. Estos Leer más

Recientemente, la solución de criopreservación de células GMP de Yocon (NC1010) y la enzima digestiva suave de células madre (NC1004) se han vinculado y activado con éxito en la FDA de los EE. UU. Esto no solo significa que estos dos productos pueden apoyar a las compañías farmacéuticas chinas para solicitar la aprobación de la celda Leer más

Antecedentes de investigación y desarrollo En los últimos años, con la exploración de profundidad de la inmunocitoterapia, las células γΔT se han destacado gradualmente. Como un subconjunto de células t no - tradicional, las células γΔT reconocen los antígenos a través de un complejo de histocompatibilidad importante (MHC) - vía independiente, por lo tanto, tienen Leer más

Con el rápido desarrollo de la industria de la terapia celular y las regulaciones de la industria cada vez más mejoradas, algunos proyectos de tratamiento han comenzado a tener un precio claramente, y la terapia celular se mueve gradualmente de una zona relativamente vaga hacia la estandarización y la regularización. En este proceso, seguridad Leer más