Visitas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2025-05-21 Origen:Sitio
Investigación y desarrollo del
En los últimos años, con la exploración en profundidad de la inmunocitoterapia, las células γδT se han destacado gradualmente. Como un subconjunto de células t no tradicional, las células γΔT reconocen los antígenos a través de un complejo de histocompatibilidad importante (MHC) - vía independiente, por lo que tienen ventajas únicas en la inmunoterapia contra el cáncer. Un gran número de estudios han demostrado que las células γΔT tienen una fuerte capacidad de matar contra las células tumorales autólogas, alogénicas o xenogénicas, y su concentración a menudo está estrechamente relacionada con el pronóstico clínico de los pacientes.
Sin embargo, los métodos existentes de cultivo de células γΔT difícilmente pueden cumplir con los requisitos clínicos para células efectoras de alta pureza y alta cantidad. Los métodos para la expansión in vitro de las células γδT se pueden dividir principalmente en dos enfoques: los basados en la línea celular del alimentador K562 y las basadas en bisfosfonatos. Entre ellos, el método de expansión basado en la línea celular del alimentador requiere la introducción de células tumorales, que tiene riesgos potenciales de seguridad y estrictos requisitos de control de calidad, lo que provoca ciertas preocupaciones en las aplicaciones clínicas. El método de expansión basado en bisfosfonatos a menudo no logra un múltiplo de alta expansión y afectará la viabilidad celular en la etapa posterior.
Con base en esto, Yocon Biotech, dependiendo de años de experiencia exitosa en el campo de las células inmunes, ha desarrollado un kit de inducción y expansión de células γΔT. Emparejado con el medio basal NK5.0 recientemente mejorado, mejora significativamente la capacidad de expansión continua de las células, con alta pureza y alta tasa positiva, que satisface las necesidades de la investigación clínica.
Introducción del producto
kit de inducción y expansión de células γδT
● Se usa para inducir y expandir las células mononucleares de sangre periférica fresca y criopreservada humana (PBMC) en células γδT in vitro. Después de 14 a 16 días de cultivo, PBMC puede lograr una expansión celular de más de 200 veces con una tasa positiva de más del 85%.
● Inducido por factores puros sin células de capa alimentadora. El método de cultivo es simple y fácil de operar, y el estado celular es básicamente uniforme. Reponga el medio de acuerdo con el procedimiento recomendado sin la necesidad de contar celular.
● Emparejado con el medio basal NK5.0 recientemente actualizado, mejora significativamente la capacidad de expansión continua de las células.
Rendimiento del producto
◆ Estado celular
◆ Presentación de presentación
Muestra 1: Muestra de células mononucleares de sangre periférica fresca de un hombre sano sano de 25 años. Inoculado con un total de 4 × 10 ⁷ células, después de 14 días de cultivo, se cosecharon 9 mil millones de células con una tasa positiva del 90.01%.
Muestra 2: Muestra de células mononucleares de sangre periférica periférica criopreservada de un hombre sano sano de 35 años. Inoculado con un total de 4 × 10 ⁷ células, después de 14 días de cultivo, se cosecharon 8,2 mil millones de células con una tasa positiva del 90,29%.
Muestra 3: Muestra de células mononucleares de sangre periférica periférica criopreservada de un hombre sano sano de 27 años. Inoculado con un total de 4 × 10 ⁷ células, después de 14 días de cultivo, se cosecharon 7 mil millones de células con una tasa positiva del 83.51%.
Muestra 4: Muestra de células mononucleares de sangre periférica fresca de un hombre sano sano de 38 años. Inoculado con un total de 4 × 10 ⁷ células, después de 14 días de cultivo, se cosecharon 8,1 mil millones de células con una tasa positiva del 92,66%.
Muestra 5: Muestra de células mononucleares de sangre periférica fresca de un hombre sano sano de 27 años. Inoculado con un total de 6 × 10 ⁷ células, después de 14 días de cultivo, se cosecharon 8,36 mil millones de células con una tasa positiva del 89,98%.
◆ Prueba de citotoxicidad
Muestra 1: Muestra de sangre periférica fresca. Después de 14 días de cultivo, la tasa positiva de las células γΔT fue del 90,97%.
Se realizó una prueba de citotoxicidad tumoral mediante co -incubación con células K562 durante 20 horas. La tasa de asesinato de K562 = (el número de células K562 inoculadas, el número de células K562 restantes después de la incubación de 20 horas) / el número de células K562 inoculadas. Cuando la relación de efector y objetivo fue de 20: 1, la eficiencia de asesinato fue de aproximadamente 56%; Cuando la relación de efector y objetivo fue de 40: 1, la eficiencia de asesinato fue de aproximadamente el 87%, lo que demuestra su buena capacidad de matar tumor.
de presentación de casos de células γδT cultivadas por sangre periférica
Muestra 2: Muestra de sangre de cordón fresco. Después de 14 días de cultivo, la tasa positiva de las células γΔT fue del 79,44%.
Se realizó una prueba de citotoxicidad tumoral mediante co -incubación con células K562 durante 20 horas. Cuando la relación de efector y objetivo fue de 20: 1, la tasa de asesinato fue de aproximadamente 64%; Cuando la relación objetivo - a - objetivo fue de 40: 1, la tasa de asesinato fue de aproximadamente el 93%. Esto indica que las células γδT cultivadas por la sangre del cordón del cordón usando este kit también tienen una excelente citotoxicidad.
Prueba de citotoxicidad de células γδT cultivadas por sangre del cordón
