Kit de extracción de ácido nucleico rápido para bacterias, hongos y mycoplasma | 40 min | Celda de yocon

• Compatibilidad amplia: diseñado para una extracción de un solo paso compatible con kits de detección bacterianos, fúngicos y de micoplasma, lo que permite una funcionalidad triple para las pruebas de esterilidad.

  
  

• Alta sensibilidad: cuando se combina con nuestro kit de detección de micoplasma, logra los límites de detección por debajo de 10 CFU/ml.compatibles con kits bacterianos y de hongos, manteniendo sensibilidad por debajo de 100 CFU/ml.

• Composición simplificada: fusiona múltiples componentes de lisis en dos reactivos simplificados (tampón de extracción de ácido nucleico 1 y 2), minimizando los pasos operativos y los riesgos de contaminación durante la extracción.

• Flujo de trabajo rápido: el proceso de tres pasos completa la extracción de ácido nucleico en menos de 40 minutos, ideal para aplicaciones de alto rendimiento.

• Control de contaminación: los paquetes de extensión opcionales eliminan la interferencia, asegurando la detección exclusiva de microorganismos viables.

• Manejo de muestras robustas: procesa muestras diversas, desde suspensiones bacterianas simples hasta mezclas complejas de cultivo celular (p. Ej.

• Eficiencia de extracción superior: el método de lisis térmica elimina la dependencia de las perlas magnéticas o los sistemas basados ​​en columnas, logrando mayores rendimientos de ácido nucleico. Demonstruye 2–3 × sensibilidad más alta en comparación con los métodos tradicionales de cuentas magnéticas/columnas cuando se combinan con kits QPCR.

P: ¿Cómo evitar falsos positivos durante la detección?

R: Primero, implementa el control ambiental para prevenir la contaminación de ácido bacteriano o nucleico en el área de operación. Idealmente, asegúrese de que la sala de extracción esté libre de contaminación por ácido microbiano y nucleico, y todas las operaciones de trabajo deben ser estériles y libres de fragmentos de ácido nucleico. En segundo lugar, todos los consumibles experimentales utilizados deben ser estériles y libres de fragmentos de ácido nucleico; Si es incierto, autoclavelos antes de usar. Finalmente, los operadores deben seguir estrictamente los procedimientos estériles durante todo el proceso, desde el muestreo hasta la extracción y la preparación del sistema de detección, para evitar introducir contaminación debido a un manejo inadecuado.

P: El precipitado blanco en la parte inferior del tubo después de la centrifugación: ¿afecta la extracción?

R: La presencia de precipitado blanco generalmente tiene dos causas posibles:

1. Contaminación bacteriana significativa en la muestra, donde una gran cantidad de bacterias forma un gránulo visible después de la centrifugación.

2. Los restos celulares residuales en las mezclas de cultivo celular o las preparaciones celulares, que permanecen después de los procedimientos estándar de eliminación de células y se asentan en el fondo durante la centrifugación.

   Ambos escenarios son normales y no afectan los resultados de la extracción.

P: ¿Por qué la referencia interna no se amplifica después de la extracción de ácido nucleico y cómo resolverla?

R: Hay dos posibles razones para que la referencia interna no amplifique:

1. 
   

   Carga bacteriana excesiva: la intensidad de fluorescencia del canal del gen objetivo es demasiado fuerte, suprimiendo la reacción de fluorescencia del canal de referencia interno. Esto no afecta la interpretación de los resultados.

2. 
   

   Muestras complejas con inhibidores residuales: la solución de ácido nucleico contiene altos niveles de sustancias inhibitorias.

   Para resolver este problema, diluya la solución de ácido nucleico 2–10 × con agua purificada de alta presión antes de cargarlo en la reacción de PCR.